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　　有機化合物分子中引入鹵原子，形成碳-鹵鍵。得到含鹵化合物的反應被稱為鹵化反應。根據(jù)引入鹵原子的不同，鹵化反應可分為氯化、溴化、碘化和氟化。其中以氯化和溴化更為常用，氯化反應的應用尤為廣泛。鹵化反應在有機合成中占有重要地位，通過鹵化反應，可以制備多種含鹵有機化合物。

　　鹵化已廣泛用于醫(yī)藥、農(nóng)藥、染料、香料、增塑劑、阻燃劑等及其中間體等行業(yè)，制取各種重要的原料、精細化學品的中間體以及工業(yè)溶劑等，是有機合成的重要崗位之一。

　　常見的鹵化反應有烷烴的鹵化，芳烴的芳環(huán)鹵化和側鏈鹵化，醇羥基和羧酸羥基被鹵素取代，醛、酮等羰基化合物的α-活潑氫被鹵素取代，鹵代烴中的鹵素交換等。除用氯、溴等鹵素直接鹵化外，常用的鹵化試劑還有氫鹵酸、氯化亞砜、五氯化磷、三鹵化磷。

　　鹵化反應原理：取代鹵化主要有芳環(huán)上的取代鹵化、芳環(huán)側鏈及脂肪烴的取代鹵化。取代鹵化以取代氯化和取代溴化最為常見。芳環(huán)上的取代鹵化是親電取代反應，其反應通式為：Ph-H+X2→Ph-X+HX。